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  • 川畸病是什么? 2024-03-08
    该病于1967年由日本川崎富作首次报告,又称急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征。其主要临床表现为全身血管炎、急性发热和皮疹。80%4岁以下儿童1岁左右发病最多。四川畸发热、皮疹、球结膜充血、唇红破裂、杨梅舌、淋巴结肿大、手足关节肿大、手足硬肿胀、恢复期甲床皮肤交界处膜样脱皮、单核细胞增多、... 查看全文>>
  • (1)发热持续5天以上,热型不规则,可达39℃抗生素治疗无效。(2)手脚肿硬,手掌和脚底潮红。恢复期手指和脚趾脱皮。(3)多形红斑结痂的多形红斑皮疹。(4)双眼球结膜炎。(5)唇红、皲裂、草莓样舌、口咽潮红。(6)颈部淋巴结肿大。 查看全文>>
  • 孩子是宝,平时要多注意身体健康。为了孩子身体健康,我们必须普及各种儿童知识。你对川畸病了解多少?是急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征。其主要临床表现为全身血管炎、急性发热和皮疹。80%4岁以下儿童1岁左右发病最多。以下是儿童川畸病的相关症状。该病的病因尚不清楚,可能与感染和免疫因素有关,逆... 查看全文>>
  • 1.发热持续5天以上,热型不规则,可达39℃抗生素治疗无效。2.手脚肿硬,手掌和脚底潮红。恢复期手指和脚趾脱皮。3形红斑样皮疹,无疱疹及结痂。双眼球结膜炎。5.唇红,皲裂,草莓样舌,口咽潮红。颈部淋巴结肿大。 查看全文>>

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